眼镜王蛇毒有望成为新型肽类抗生素

  本文摘要：在与致病菌变异竞争的过，自然界各种来源的抗菌肽沦为研发新型抗感染药物的期望，但毒性和低落的体内药效沦为容许大多数抗菌肽研发沦为用作临床药物的瓶。中国科学院昆明动物研究所研究人员在前期大量抗菌肽研究工作的基础上，创建了临床耐药菌病毒感染动物模型，深入开展了眼镜王蛇毒OH-CATH30抗菌肽及衍生物的体内药效学评价。

在与致病菌变异竞争的过，自然界各种来源的抗菌肽沦为研发新型抗感染药物的期望，但毒性和低落的体内药效沦为容许大多数抗菌肽研发沦为用作临床药物的瓶。中国科学院昆明动物研究所研究人员在前期大量抗菌肽研究工作的基础上，创建了临床耐药菌病毒感染动物模型，深入开展了眼镜王蛇毒OH-CATH30抗菌肽及衍生物的体内药效学评价。

结果表明，在对目前临床普遍用于的抗生素药物钠违宪的情况下，OH-CATH30及衍生物在安全性剂量范围内(高于毒性剂量10倍以上)，对于全身性和丧命性耐药菌病毒感染具备较好的化疗和维护起到。

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